El herbicida pesticida agroquímicos Linurón CAS 330-55-2

No. de Modelo.
SV095
Composición
Orgánico
Conductividad Específica
El tipo de variable Herbicidas
Color
Blanco
Paquete de Transporte
25kg/Drum or as Customized
Especificación
95%TC, 45% SC
Marca Comercial
SINOVID
Origen
China
Código del HS
3808919000
Capacidad de Producción
5000kg/Month
Precio de referencia
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Descripción de Producto

Linurón información básica
Nombre del producto: Linurón
Sinónimos: Liron; Linurón Solución 100ppm; AGRO-KIMOLIN; AFALON; AFALON(R); 1-metoxi-1-metil-3-(3, 4-dichlorophenyl)urea; N-(3, 4-dichlorophenyl)-n-metoxi-N-metil-ura; Norunil
CAS: 330-55-2
MF: C9H10Cl2N2O2
MW: 249.09
Número EINECS: 206-356-5
Categorías de productos: NULL; Herbicida; Agro-Products; ; Aminas aromáticas; Ordenación alfa; Los disruptores endocrinos (Proyecto)Plaguicidas& Metabolitos; H-Normas MAnalytical; LPesticides& Metabolitos; La urea específicos structureMethod; 2000/60/CE; Alphabetic; Los disruptores endocrinos (Proyecto)patrones analíticos; La EPA; Comunidad Europea: ISO y DIN; Herbicidas; Específica del método
Mol archivo: 330-55-2. Mol
 
 
Propiedades químicas linurón
El punto de fusión   93-94°C
El punto de ebullición   180-190°C
Densidad   1.4909 (estimación)
El índice de refracción   1.6100 (previsión)
Fp   11  °C
Temperatura de almacenamiento.   4°C aprox.
El pka 12, 13±0, 70(previsto)
Formulario   Sólido cristalino
El color   Blanco
Solubilidad en agua   0, 0075 g/100 mL.
Marrón   2128725
El CAS de referencia de la base de datos CAS 330-55-2(base de datos de referencia)
El NIST de referencia de la química N-(3, 4-Dichlorophenyl)-N-metoxi-N-methylurea(330-55-2)
Sistema de registro de la sustancia de la EPA Linurón (330-55-2)
 
Información de seguridad
Los códigos de peligro   T; N, N, T, F.
Las declaraciones de riesgo   61-22-40-48/22-50/53-62/24/25-23/24-39/23/25-11
Declaraciones de seguridad   53-45-36/37-60-61-16-7
RIDADR   Naciones Unidas 3077
WGK Alemania   3
RTECS   YS9100000
El código HS   29280000
Los datos de sustancias peligrosas 330-55-2(Los datos de sustancias peligrosas)
La toxicidad LD50 oral en ratas: 1.500 mg/kg (Bailey, blanco)
 
Información de la MSDS
Proveedor Idioma
N-(3, 4-Dichlorophenyl)-N'-metoxi-N'-methylurea English
 
El uso de linuron y síntesis
Propiedades químicas Sólido cristalino blanco o en polvo. Inodoro. Producto comercial puede estar disponible un soluble en agua o emulsifiable concentrado.
Usa Preemergence postemergence selectiva y el herbicida utilizado en una amplia variedad de cultivos alimentarios para el control anual de muchos grandes dejaron de pasto y malezas.
Usa Selectivo pre y post-emergencia de herbicida. Un uso restringido de plaguicidas.
Usa El herbicida.
Definición ChEBI: Un miembro de la clase de ureas que es de N-metil urea sustituido por un grupo metoxi en la posición 1 y 3, 4-dichlorophenyl grupo en la posición 3.
Descripción general Cristales incoloros. No corrosivo. Utilizado como un herbicida.
Las reacciones de agua y aire Lentamente hidrolizada por ácidos y bases.
Perfil de reactividad Un derivado de la urea.
Peligro para la salud Lowtomoderatelytoxicbyingestion-LD50variando con los animales de experimentación; 4-hourexposure a sus vapores a 48 mg/m 3   Fue lethalto ratas; Propiedades tóxicas similares a los ofMonuron.
LD50 oral (RAT): 1146 mg/kg.
LD50 oral (ratón): 2.400 mg/kg.
LD50 por inhalación (RAT): 48 mg/m 3   /4 h.
Los usos agrícolas El herbicida: Inhibe la fotosíntesis. Linurón selectiva, es un herbicida de preemergencia utiliza para controlar la hierba y maleza de hoja ancha en las zanahorias, judías, guisantes, espárragos, maíz, patatas, la soja, sorgo, trigo, banano, café, algodón y plantas ornamentales. También se utiliza para el control de maleza anual en almacenes, bordes de caminos, valla noncrop filas y de otras tierras. Linurón se utiliza frecuentemente en formulaciones con otros herbicidas, insecticidas y fungicidas.
Nombre comercial AFALON®; Coartada®; ALISTELL®; BROADCIDE 20CE®; BRONOX®; CERTOLLIN CEBOLLAS®; EXTRA CLOVACORN®; La cosecha WEEDSTOP®; DU PONT 326®[C]; FF6135" herbicida 326®; GARNITAN®; H 326®; Géminis®[C]; Herbicida 326®; Azada 2810®; Janus®; ®; LINNET TERRESTRE®; LINEX®; LINOROX®; LINUREX®; LOREX®; LOROX®[C]; MARKSMAN 1®; NEMINFEST®; Embestida®; ANTICIPARME®; PREMALIN®; PROFALON®; ROTILIN®; SARCLEX®; SCARCLEX®; SINURON®; Estancia KLEEN®; TEMPO®; TRIFARMON FL®; TRIFLURON®; TRILIN®; Urano® (trifluralina + linurón); Guerrero®
Perfil de seguridad Tóxico por inhalación. Moderadamente tóxico por ingestión. Los datos reportados de mutación. Un herbicida selectivo utilizado en la agricultura. Vlihen calienta a la descomposición que emite gases muy tóxicos de Cl y de NOx. Véase también 3-@)-1, 1-clorofenil DIMETHYLUREA.
La exposición potencial Inhibe la fotosíntesis. Linurón es selectiva, pre-emergencia de la urea herbicida usado para el control de gramíneas y maleza de hoja ancha en las zanahorias, judías, guisantes, espárragos, las papas, maíz, soja, sorgo, trigo, banano, café, algodón, y plantas ornamentales. También se utiliza para el control de maleza anual en almacenes, bordes de caminos, valla noncrop filas y de otras tierras. Linurón se utiliza frecuentemente en formulaciones con otros herbicidas, insecticidas y fungicidas
Destino ambiental El suelo.   Linurón degradada en el suelo formando el metabolito de la 3, 4-dichloroaniline común (Duque et al., 1991). En el aerobic, biológicamente activo, organic-ricos, los sedimentos del estanque, linurón se convirtió en el intermedio 3-(3-clorofenil)-1-methoxymethylurea. Este compuesto más degradado a compuestos no identificados (Stepp et al., 1985).
Linurón fue degradado por el Bacillus sphaericus en el suelo formando N, O dimethylhydroxylamine y dióxido de carbono (Engelhardt et al., 1972). Sólo el 1 ppm 3, 4-dichloroaniline fue identificado en los suelos tras la incubación de los suelos que contienen 500 ppm linurón (Belasco y Pe
La mitad de la vida linurón en el suelo se incubaron en el laboratorio en condiciones aerobias, oscilaron entre 56 a 88 días con un promedio de 75 días (Moyer et al., 1972; Hance, 1974; Usorol y Hance, 1974). En el campo de los suelos, el promedio de vida media de linurón fue de 8
La planta.   Sufre desmetilación y demethoxylation en plantas (Hartley y Kidd, 1987). Los metabolitos identificados en las zanahorias 117 días después del tratamiento fueron 3, 4-dichlorophenylurea, 3-(3, 4-dichlorophenyl)-1-methylurea y 3, 4-dichloroaniline. Aproximadamente el 87% de los linurón seguía sin reaccionar (Loekke, 1974).
Fotolítica.   Cuando una solución acuosa de linurón estuvo expuesto a la luz del sol de verano para 2 meses, 3-(3-cloro-4-hidroxifenil)-1-metoxi-1-dichlorophenylurea methylurea, 3, 4 y 3-(3, 4-dichlorophenyl)-1-methylurea formado en el rendimiento de los 13, 10 y 2%, volver
Vía metabólica Los principales photoproducts inicialmente formados en la phototransformation de linuron y chlorbromuron en solución acuosa el resultado de la fotólisis, es decir, la hidroxilación con liberación de los iones haluro, y de eliminación de un grupo metoxi. La orientación de la reacción depende de la longitud de onda: Las longitudes de onda corta (254 nm) favor demethoxylation fotólisis y en la posición de la meta, mientras que, con luz negra más de 330 nm, en la posición de la fotólisis de Pará es la principal reacción observada. En los suelos, 4-bromo-3-chloroaniline es identificado como un producto de degradación de suelos chlorbromuron.
Gastos de envío Nu3077 ambientalmente sustancias peligrosas, sólida, n. E. S., la clase de peligro: 9; Las etiquetas: 9 varios materiales peligrosos, nombre técnico es necesario.
Las incompatibilidades Amidas son incompatibles con oxidantes (cloratos, nitratos, peróxidos, permanganates perchlorates, bromo, cloro, flúor, etc. ); Contacto puede provocar incendios o explosiones. Manténgase alejado de materiales alcalinos, bases fuertes, ácidos fuertes oxoacids y epóxidos. Orgánica similar amidas reaccionan con azo y compuestos diazo, liberando gases tóxicos. El contacto con la reducción de los agentes pueden liberar gases inflamables. Amidas son bases muy débiles pero pueden reaccionar como ácidos, la formación de sales. La mezcla de amidas con agentes de la deshidratación, como el pentóxido de fósforo o cloruro de tionilo genera la correspondiente de nitrilo
La eliminación de residuos Incinerar en una unidad funciona a 850C está equipado con equipos de limpieza de gas. Contenedores deben desecharse correctamente siguiendo las indicaciones de la etiqueta del paquete o poniéndose en contacto con su local o federal agencia de control ambiental, o contactando con su oficina regional de la EPA
 
Linurón Preparación productos y materias primas
Las materias primas Sulfato de dimetilo--> La hidroxilamina sulfate--> Isocyanic éster de ácido 3, 4-dichlorophenyl--> La hidroxiurea

 

Herbicida

VIBRACCICTRL.IT, 2023