Buena Reputación rápida Kit de pruebas de DOA para drogas de abuso

No. de Modelo.
DOA01
paquete
1pcs/bolsa de aluminio, 40 unidades/bolsa de válvula, 2000 unidades/caja
Paquete de Transporte
Carton
Marca Comercial
Diagnos
Origen
Jiangsu, China
Código del HS
3822001000
Capacidad de Producción
1000000 Pieces/Month
Precio de referencia
$ 0.06 - 1.98

Descripción de Producto

Good Reputation Rapid Doa Test Kit for Drugs Abuse

Kit de prueba de drogas en orina

El nombre del producto

Kit de prueba de drogas en orina

La precisión

Más del 99%

Tiempo de estante

24 a 36 meses

Tiempo de OEM

15-35 días

Certificado

CE/ISO13485/FDA

Modelo

La orina

Formato

Multi-panel

El tamaño

 3,0 mm/4,0 mm

El uso

Leer los resultados dentro de 10-15 minutos

Descripción

El paso de la tarjeta de la pantalla de la droga en Multi-panel es un inmunoensayo para MOR/OPI/RP/MET/THC/AMP/KET/MDMA/CDC/BAR/BZO/PCP en muestras de orina.

Fácil de leer y obtener resultados precisos en los 5 minutos

Alta sensibilidad y especificidad

(Tira)
Good Reputation Rapid Doa Test Kit for Drugs Abuse

(Chasis)


(Multi-panel)
Good Reputation Rapid Doa Test Kit for Drugs Abuse


(Cup)
Good Reputation Rapid Doa Test Kit for Drugs Abuse


El procedimiento de prueba
La frescura de las muestras de orina debe recogerse en un recipiente seco limpios, de tal manera que las pruebas en el mismo día se puede preformar . Muestras de orina puede ser refrigerada a 2-8ºC durante 48 horas,o congelado a -20ºC durante el ensayo en una fecha posterior .los especímenes que han sido refrigarated o congelado debe ser equilibrado a temperatura ambiente antes de realizar la prueba.Las muestras de orina que exhiben visible precipita debe filtrarse,centrifugar o permite resolver de modo que puede obtenerse alícuotas claras para la prueba.

 

RODUCTION

1.  Comentario " " Instrucciones de recogida de muestras. Dispositivo de prueba, muestras del paciente, y los controles deben ser llevados a temperatura ambiente (20-30 ºC) antes de las pruebas. No abrir las bolsas hasta el momento de realizar el ensayo.

2.  Retirar el dispositivo de prueba de su bolsa protectora (llevar el dispositivo a temperatura ambiente antes de abrir la bolsa para evitar la condensación de humedad en la membrana ). El dispositivo con la etiqueta del paciente o el número de control.

3.  Sumerja la tira en la muestra con la flecha apuntando hacia el final de la muestra. No sumerja el pasado, el MAX (Máximo). Tome la casstte después de 10 segundos y sentar las casstte plana sobre una superficie limpia y seca, nonabsorbent superficie.

4.  Leer el resultado de pruebas en cinco minutos.

 

Negativo: Dos aparecen bandas de color rosa, uno en la región de control y uno en la región de prueba. Un resultado negativo indica free drug está ausente de la orina o en concentraciones inferiores a la detección de nivel de corte de la prueba.

Positivo:Una banda de color rosa aparece en la región de control de la banda sin aparente appering en la región de prueba. Un resultado positivo indica free drug está presente en la orina en concentraciones en la detección o supere el nivel de corte de la prueba.

Invalid:banda no aparece en la región de control,o una banda de color rosa aparece en la región de prueba. Un resultado de la prueba no válida puede ser debido a los procedimientos de ensayo incorrecta o daños en el dispositivo. Si resultes no son válidos, el ensayo no es concluyente y el espécimen debe ser re-probado utilizando un nuevo dispositivo de prueba.
 

Precaución

1.  Para   diagnóstico in vitro  .

2.  No  utilice el  kit de prueba más allá de la  fecha de caducidad.

3.  El  dispositivo de prueba  no debe ser reutilizados.
Good Reputation Rapid Doa Test Kit for Drugs Abuse


El proceso de producción
Good Reputation Rapid Doa Test Kit for Drugs Abuse
Good Reputation Rapid Doa Test Kit for Drugs Abuse
Good Reputation Rapid Doa Test Kit for Drugs AbuseGood Reputation Rapid Doa Test Kit for Drugs Abuse

Preguntas frecuentes

Q1.Lo que es el método utilizado para hacer la prueba?

R: Método de oro coloidal.

Q2: ¿Qué es ur MOQ ?
R: Siempre, para la tira reactiva , es MOQ 5000pcs. Mientras que para el  formato de cassette, MOQ es 2000pcs, mismo que a mitad de camino.   

P3: ¿Qué ur el embalaje de las pruebas?
R: Si u elegir el bajo costo, sugeriremos u el embalaje a granel. Lo que significa que 1 de la prueba en una sola bolsa, luego 100/40 bolsas en una bolsa de plástico, bolsas de 50 en una caja de cartón. Si u la necesidad de vender en farmacia/cadena de tienda o algunos países que tienen requisitos estrictos sobre el embalaje, u puede elegir empaquetar en un cuadro, como 100pcs en una caja, o incluso 1 de la prueba en una sola caja.

P4: ¿Cuál es la principal diferencia al comparar los productos de diferentes proveedores?
R: U puede comparar las principales características de la prueba: precisión, sensibilidad, especificidad, y luego el precio.

P5: Algunas de las pruebas se puede probar con el Suero/plasma o sangre entera, ¿cuál es la diferencia?
R: Bueno, si el ejemplar es la sangre entera, la gente necesitará buffer, Lancet y de gasa con alcohol para ayudar a la prueba. Si compran todos los accesorios, se puede probar muy fácilmente en casa. Pero si el espécimen es Suero/plasma necesitará centrífuga para separar el suero de sangre entera en primer lugar. De esta manera, es mejor para su uso en laboratorio o en el hospital. Y en algunas palabras, la prueba de Suero/plasma siempre va a dar resultados más precisos.

P6: ¿Cómo puedo distinguir un buen test kit?
R: U puede juzgar por los 4 hechos:  
1. Datos técnicos: Tal como la precisión, la especificidad y sensibilidad.
2. Sellado de bolsa: lo suficientemente apretadas. Si el envase no está sellado bien, la humedad circustance destruirá la reactividad de anticuerpos con la etiqueta en NC membrana. Vida útil será acortar hacia abajo.
3. Velocidad de flujo: cuanto menor sea el mejor?? ¡NO!! La reacción de anticuerpos y antígenos de membrana en NC en el espécimen usualmente requiere bastante tiempo a trabajar lo suficiente. U puede consultar las instrucciones para mayor precisión el tiempo.
4. Antecedentes: generalmente da buena prueba de fondo limpio tras la ejecución. Si hay manchas de color rojo en la ventana de lectura, por lo general causado por mala oro coloidal o mala de la tecnología de membrana de NC. A veces, el defecto causado resultado falso positivo en la práctica.


 

Póngase en contacto con nosotros

Promesa:ofreceremos nuestro buen servicio post venta siempre!como creemos firmemente,Calidad y  sincero es muy importante entre los países cooperaciones!

 

Bienvenido a la investigación .Por favor no dude en contactar con nosotros

Contacto Nombre:Genos Dai
E-mail:sales@diagnosbio. com

 

Equipo de Diagnóstico Médico

VIBRACCICTRL.IT, 2023