Shanghai Eugene Bio tech Co.,Ltd.(Eugene) se estableció en 2007, que es una filial de CIRC (China Isotope&Radiation Corporation, código RS:01763.hk, dedicada a la investigación y producción de oro coloidal, CLIA, ELISA, RIA y otros métodos de detección rápida. Nuestra sede es el Instituto de Tecnología Biológica del Norte de Beijing (BNIBT), que se estableció en July01,1985, que se ha comprometido a investigar, producir y vender kits de diagnóstico in vitro. Es uno de los institutos más grandes y más tempranos del campo en China.
EUGENE serie de productos de detección rápida de oro coloidal humano cubre enfermedades infecciosas como hepatitis, infecciones gastrointestinales, respiratorias, enfermedades tropicales, enfermedades de transmisión sexual, hormonas de la fertilidad y la salud natal, la detección rápida de marcadores tumorales, marcadores de enfermedades cardiovasculares, drogas y alcohol, etc.
Los productos Eugene se utilizan ampliamente en hospitales domésticos y extranjeros, clínicas, centros de examen físico, sistemas de prevención y control de enfermedades, estaciones de prevención de epidemias, estaciones de sangre, familia, laboratorios, Instituciones de investigación, seguridad pública y sistema de tráfico, etc. hemos exportado a más de 50 países del mundo, ganado el elogio constante de la mayoría de los usuarios con un excelente rendimiento y un excelente servicio.
Eugene principalmente la contribución a la salud humana.ya que habíamos apoyado la epidemia de fiebre del dengue de Bangladesh en 2023.
Nuestra prueba Cox-19 se había registrado en Italia,Indonesia,y exportado a muchos países del mercado Global, y recibió la buena reputación y buena retroalimentación de todos nuestros clientes.
Un ensayo inmunocromatográfico de flujo lateral para la detección cualitativa de anticuerpos contra Helicobacter pylori (H. Pylori Ab) en sangre completa humana, suero o plasma.
EL test rápido DE EUGENE® H. pylori Ab es un ensayo immocromatográfico de flujo lateral que utiliza antígenos recombinantes para detectar los anticuerpos (IgG, IgM e IgA) contra H. pylori en sangre completa, suero o plasma humanos. Está indicado para ser utilizado como prueba de detección y como ayuda en el diagnóstico de infección por Helicobacter pylori (H. Pylori). La prueba se recomienda solo para uso profesional. Todos los resultados deben interpretarse junto con otra información clínica disponible para el médico.
EL test rápido DE EUGENE® H. pylori Ab es un ensayo inmunocromatográfico de flujo lateral que utiliza antígenos recombinantes para detectar los anticuerpos (IgG, IgM e IgA) contra H. pylori en suero o plasma humano. La tira de membrana del casete de ensayo consta de: 1) una almohadilla conjugada (almohadilla de muestra); 2) una tira de membrana de nitrato que contiene una línea de control (C) y una línea de ensayo (T). Ambas líneas no son visibles antes de realizar el ensayo; cuando se añade una muestra suficiente en el pocillo de muestra, se migrará por acción capilar a través de la tira de membrana. Si la muestra presenta un nivel de anticuerpos (IgG, IgM e IgA) a H. pylori elevado, en la ventana de prueba aparecerá una línea de prueba (T) formada por inmunocomplejo conjugado de color rosa que indica un resultado positivo. Si la línea de prueba (T) no aparece, indica un resultado negativo. La prueba contiene una línea de control interna (C) que debe aparecer como una línea roja independientemente del desarrollo del color en la línea de prueba (T). De lo contrario, el resultado de la prueba no es válido y el ensayo se repetirá con otro dispositivo de prueba.
INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS
NEGATIVO: Sólo aparece la línea de control roja (C). Indica que no hay anticuerpos detectables contra H. pylori en la muestra. El resultado es negativo.
POSITIVO: Aparecen dos líneas rojas, la línea de control (C) y la línea de prueba (T). Indica que los anticuerpos contra H. pylori en la muestra están por encima del nivel normal. El resultado es positivo.
La intensidad de la línea de prueba ("T") puede ser inferior a la de la línea de control ("C"); esto significa que el resultado es positivo.
Las muestras con resultados positivos deben confirmarse con métodos de prueba alternativos y hallazgos clínicos antes de realizar una determinación positiva.
NO VÁLIDO: Si no aparece ninguna línea roja en la posición de la línea de control (C), el resultado de la prueba no es válido independientemente del color de la línea de prueba (T). Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba. Si el problema persiste, póngase en contacto con su distribuidor local.