| Nombre químico | Raltegravir | ||
| NO CAS | 518048-05-0 | Pureza | 99% |
| Apariencia | Polvo blanco | Aplicación | Materia prima |
| Fórmula molecular | C20H21FN6O5 | Peso molecular | 444,41600 |
| SAL | 152,24000 | REGISTRO | 1,69330 |
Raltegravir, también conocido como MK-0518, es un medicamento antirretroviral utilizado para tratar la infección por VIH. Raltegravir es un humano
Inhibidor de la transferencia de la cadena integrasa del virus de inmunodeficiencia (VIH) (VIH-1 INSTITUCIONAL) con actividad antiviral VIH-1.
Raltegravir se une e inhibe la integrasa,
Enzima del VIH que inserta material genético viral en el material genético de la célula humana infectada. La inhibición de la integrasa impide la inserción del ADN del VIH en el genoma del ADN humano, bloqueando así la replicación del VIH. Lo recibió
Aprobación por los EE.UU. Food
Y la Administración de medicamentos (FDA) en octubre de 2007, el primero de una nueva clase de medicamentos contra el VIH, los inhibidores de la integrasa, que recibió dicha aprobación.
Función
Raltegravir, puede combinarse con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) -1. Ralentiza la infección por el VIH-1 al inhibir la integrasa del VIH necesaria para la replicación viral. Cuando Rett Kawet con otros medicamentos anti-VIH puede reducir el número de VIH en la sangre, y el aumento de CD4 + células T conocido como el número de glóbulos blancos, contribuyen a la infección. Mostrar con Lito Bernard Vee, efavirenz, tenofovir para Ranave, la interacción de los bienes y la resistencia a los fármacos sin resistencia cruzada y tiene un efecto sinérgico con múltiples fármacos.
Raltegravir (RAL), , utilizado para tratar la infección por VIH.
En un estudio del fármaco como parte de la terapia de combinación, raltegravir mostró una actividad antirretroviral potente y duradera similar a la de efavirenz a las 24 y 48 semanas, pero alcanzó niveles de ARN del VIH-1 por debajo de la detección a un ritmo más rápido. Después de 24 y 48 semanas de tratamiento, raltegravir no dio lugar a un aumento de los niveles séricos de colesterol total, colesterol de lipoproteínas de baja densidad o triglicéridos
Raltegravir (MK-0518) es un potente inhibidor de la integrasa (IN) para la WT y S217Q PFV IN.