El clorhidrato de Flavoxate, con el número de registro CAS 3717-88-2, también se conoce como 3-metil-4-oxo-2-fenil-4H-1-benzopiran-8-carboxílico ácido 2-(1-piperidinil)etilo clorhidrato de éster. Pertenece a las categorías de productos de 3-metil-4-oxo-2-fenil-4H-1-benzopirano-8-ácido carboxílico 2-(1-piperidinil)etilo éster hidrocloruro. La fórmula molecular de este producto químico es C24H25NO4
.
HCl;C24H26ClNO4
y el peso molecular es 427,93.su número EINECS es 223-066-4. Además, su nombre sistemático es clorhidrato de Flavoxate. Es un sólido cristalino que es un fármaco que se ha utilizado en varios síndromes urinarios y como antiespasmódico. Su utilidad terapéutica y su mecanismo de acción no están claros. Puede tener actividad anestésica local y efectos relajantes directos en el músculo liso, así como alguna actividad como antagonista muscarínico. Es nocivo si se ingiere e irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel.en caso de contacto con los ojos, enjuague inmediatamente con abundante agua y busque Consejo médico.
Las propiedades físicas sobre el clorhidrato de Flavoxate son:
(1)ACD/LogP: 5,184; (2)# de Regla de 5 violaciones: 1; (3)#H aceptores de bonos: 5; (4)#H donantes de bonos: 0; (5)#libremente rotantes: 6; (6)punto de inflamación: 294,9 °C; (7)entalpía de vaporización: 84,76 kJ/mol; (8)mmHg a presión de ebullición: 564,1 9,56E°C-760; 13 25 mmHg a 9 °C.
Aún puede convertir los siguientes datos en estructura molecular:
(1)SMILES:CLA=C(OCCN1CCC1)C4CC2C4O/C(=C(\C2=O)C)C3CCC3;
(2)Estándar Inchi:Inchi=1S/C24H25NO4.CLH/C1-17-21(26)19-11-8-12-20(23(19)29-22(17)18-9-4-2-5-10-18)24(27)28-16-15-25-13-6-3-7-14-25; h2,4 H162-7,13-1H;3,6-12h-5,8;HH3
(3)Estándar INCHIKEY:XOEVKNFZUQEERE-UHFFFAOYSA-N.
Los datos de toxicidad del clorhidrato de Flavoxate son los siguientes:
| Organismo | Tipo de prueba | Ruta | Dosis informada (dosis normalizada) | Efecto | Fuente |
|---|---|---|---|---|---|
| ratón | LD50 | intraperitoneal | 350mg/kg (350mg/kg) |
COMPORTAMIENTO: ANALGESIA
SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO: "MÚSCULO LISO RELAJANTE (MECANISMO INDEFINIDO, ESPASMOLÍTICO)" NERVIO PERIFÉRICO Y SENSACIÓN: ANESTÉSICO LOCAL |
Archivos Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. 131, pág. 187, 1961. |
| ratón | LD50 | intravenoso | 28mg/kg (28mg/kg) | Iyakuhin Kenkyu. Estudio de suministros médicos. 10, pág. 232, 1979. | |
| ratón | LD50 | oral | 740mg/kg (740mg/kg) |
COMPORTAMIENTO: EMOCIÓN
COMPORTAMIENTO: ALTERACIÓN DEL TIEMPO DE SUEÑO (INCLUIDO EL CAMBIO EN EL REFLEJO DE LA DERECHA) |
Revista de Farmacología y terapéutica Experimental. 130, pág. 356, 1960. |
| ratón | LD50 | subcutánea | 610mg/kg (610mg/kg) | Iyakuhin Kenkyu. Estudio de suministros médicos. 10, pág. 232, 1979. | |
| conejo | LD50 | intravenoso | 25mg/kg (25mg/kg) | Yakuri a Chiryo. Farmacología y terapéutica. 3, pág. 1214, 1975. | |
| conejo | LD50 | oral | > 6gm/kg (6000mg/kg) | Yakuri a Chiryo. Farmacología y terapéutica. 3, pág. 1214, 1975. | |
| rata | LD50 | intraperitoneal | 170mg/kg (170mg/kg) |
GASTROINTESTINAL: CAMBIOS EN LA ESTRUCTURA O FUNCIÓN DE LAS GLÁNDULAS SALIVALES
PULMONES, TÓRAX O RESPIRACIÓN: CIANOSIS COMPORTAMIENTO: SOMNOLENCIA (ACTIVIDAD DEPRIMIDA GENERAL) |
Yakuri a Chiryo. Farmacología y terapéutica. 15, pág. 5271, 1987. |
| rata | LD50 | intravenoso | 25mg/kg (25mg/kg) | Iyakuhin Kenkyu. Estudio de suministros médicos. 10, pág. 232, 1979. | |
| rata | LD50 | oral | 1040mg/kg (1040mg/kg) |
PULMONES, TÓRAX O RESPIRACIÓN: CIANOSIS
GASTROINTESTINAL: CAMBIOS EN LA ESTRUCTURA O FUNCIÓN DE LAS GLÁNDULAS SALIVALES COMPORTAMIENTO: SOMNOLENCIA (ACTIVIDAD DEPRIMIDA GENERAL) |
Yakuri a Chiryo. Farmacología y terapéutica. 15, pág. 5271, 1987. |
| rata | LD50 | subcutánea | 1010mg/kg (1010mg/kg) | Iyakuhin Kenkyu. Estudio de suministros médicos. 10, pág. 232, 1979. |