HS Ctnt Teste Rápido Poct Kit Clia

O método de ensaio é homogéneo quimioluminescência immuoassay

1. Preparação antes do ensaio:

1.1 Leia este manual e o instrumento manual cuidadosamente antes de usar.

1.2 Verificar se o instrumento pode funcionar normalmente, se a reacção cup ou tubo de amostragem, solução de substrato e buffer são preparados de forma adequada e preparar outros ingredientes.

2. Procedimento de ensaio

2.1 Ligar o imunoensaio de quimiluminescência Analyzer.

2.2 Verifique se o cartão de calibração é consistente com o número de lote do kit e a leitura do cartão de calibração.

2.3 absorver 100µL da amostra a ensaiar e 200µL de dissociação da solução para o recipiente de reacção e misture bem e colocar o instrumento; inicie a incubação, medição, processamento de dados e obter os resultados do teste.

2.4 ensaio total é 10 minutos.

3.  Análise dos resultados.

A medida da intensidade de quimiluminescência é convertido a partir da curva de calibração para obter a concentração de 25 (OH) VD na amostra desconhecida, que pode ser lido no ng/mL.

4. A calibração

Cada lote de kit contém as informações de calibração, que é armazenada num cartão de calibração.

Atenção
1. Este produto é um único uso em diagnóstico in vitro reagente, por favor não reutilizar, e não use o produto expirou.
2. O reagente só pode ser usado no instrumento de suporte do sistema de análise.
3. O procedimento de ensaio devem ser seguidos conforme indicado, operação imprópria irá conduzir a resultados errados.
4. Os órgãos de kits com diferentes números de lote não podem ser misturados.
5. O cartão de calibração utilizado para a calibração não devem ser trocadas com kits de diferentes números de lote.
6. Não ingerir os reagentes ou entre em contato com a pele, olhos ou membranas mucosas como reagentes contêm conservantes; uma vez contactados, lave a área contaminada com água.
7. Quando utilizar o instrumento de teste, cada amostra e os respectivos reagentes deve ser substituída por uma nova ponta descartáveis para evitar a contaminação cruzada, o que pode afetar a determinação precisa de 25 (OH) VD concentração na amostra, e todas as amostras devem ser aspirados diretamente para a parte inferior do tubo da amostra.
8. O uso de amostras frescas é recomendado. Todas as amostras de pacientes devem ser tratados como potenciais fontes de infecção e todos os resíduos gerados durante o teste devem ser eliminados em conformidade com os regulamentos locais.
9. Se o reagente excedeu sua data de expiração, ele não deve ser usado novamente.
10. Este kit contém subprodutos animais derivados de componentes que são potencialmente infecciosas.

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Perguntas mais frequentes sobre

Q: O que é o método u usar para fazer o teste?

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