Teste quantitativo do kit de teste rápido HS cTnT com Poct CLIA

O método de ensaio é um immuoensaio de quimiluminescência homogéneo

1. Preparação antes do ensaio:

1.1 Leia este manual e o manual do instrumento cuidadosamente antes de utilizar.

1.2 verificar se o instrumento pode funcionar normalmente, se o recipiente de reacção ou o tubo de amostra, a solução de substrato e o tampão estão preparados de forma adequada e preparar outros consumíveis relacionados.

2. Procedimento de teste

2.1 ligar o analisador de imunoensaio de quimiluminescência.

2.2 Verifique se o cartão de calibração é consistente com o número de lote do kit e digitalize o cartão de calibração.

2.3 absorver a 100µL da amostra a testar e a 200µL da solução de dissociação no recipiente de reacção e misturar bem; colocar no instrumento; iniciar a incubação, a medição, o processamento de dados; e obter os resultados do ensaio.

2.4 o tempo total do ensaio é de 10 minutos.

3. Análise dos resultados.

A intensidade da quimiluminescência medida é convertida da curva padrão para obter a concentração de 25 (OH) VD na amostra desconhecida, que pode ser lida no nível de ng/ml.

4. Calibração

Cada lote de kits contém as informações específicas de calibração, que são armazenadas em um cartão de calibração.

CUIDADO
1. Este produto é um reagente de diagnóstico in vitro de utilização única, não o reutilize e não utilize o produto expirado.
2. O reagente só pode ser utilizado no sistema de análise do instrumento de suporte.
3. O procedimento de teste deve ser seguido conforme indicado; a operação inadequada resultará em resultados incorretos.
4. Os componentes de kits com números de lote diferentes não podem ser misturados.
5. A placa de calibração utilizada para calibração não deve ser trocada por kits de números de lote diferentes.
6. Não engolir os reagentes nem entrar em contacto com a pele, os olhos ou as mucosas, uma vez que os reagentes contêm conservantes; depois de contactados, lavar a zona contaminada com água.
7. Ao utilizar o instrumento para o ensaio, cada amostra e os reagentes correspondentes devem ser substituídos por uma nova ponta descartável, para evitar a contaminação cruzada, o que pode afectar a determinação exacta da concentração de 25 (OH) VD na amostra, e todas as amostras devem ser aspiradas directamente para o fundo do tubo de amostra.
8. Recomenda-se a utilização de amostras frescas. Todas as amostras de doentes devem ser tratadas como fontes potenciais de infecção e todos os resíduos gerados durante o teste devem ser eliminados de acordo com os regulamentos locais.
9. Se o reagente tiver excedido a sua data de validade, não deve ser utilizado novamente.
10. Este kit contém componentes derivados de animais que são potencialmente infecciosos.

Temos certificação CE, SGS, ISO e mais de dez patentes técnicas.

Nossos produtos são vendidos em todo o mundo e estabelecemos um bom relacionamento cooperativo com muitos clientes.

Apoiamos todos os tipos de entrega e remessa expressas.

PERGUNTAS FREQUENTES

P: Qual é o método u use para fazer o teste?

A: Immuoensaio de quimiluminescência homogênea.

P:  Como posso obter  o   produto e o preço adequados ?

R: Pode aconselhar    -nos os seus detalhes de especificações.   

P: Você aceita uma pequena encomenda?

R:  Não importa quantos produtos você encomendar, nós os acolhemos e esperamos por uma cooperação de longo prazo.

P: O que é o MOQ?

R: Sem pedido de MOQ, mas o nosso reagente e o nosso equipamento têm de ser utilizados em conjunto. Claro, quanto mais a quantidade, mais barato o preço.

P: Você oferece serviço OEM?

R: Sem dúvida. Fornecemos serviço OEM durante muitos anos.

P: Por que você escolher?

R: Somos a principal fábrica de dispositivos médicos na China.

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